Organizace U  S Kód
hodnocení
Skupina
oborů
Body
výsledku
Body
upravené
Podíl VOBody VOBody VO
upravené
H14
Masarykův onkologický ústav1314 Jimp 1088.41983.3120.17415.37714.489
Masarykova univerzita / Fakulta informatiky1314 Jimp 100.21719.22118.111
Ostravská univerzita / Přírodovědecká fakulta1314 Jimp 90.0433.8443.622
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.1314 Jimp 80.52246.13243.467
Výsledky hodnocení dříve prezentovala speciální podoba stránek výskytů výsledků doplněná informacemi o hodnocení daného výskytu a výsledku. To zde supluji doplněním kopií stránek z rvvi.cz/riv z 18.12.2017 o relevantní údaje z dat H16. Najetí myší na kód či skupinu zobrazí vysvětlující text (u některých vyřazených není k dispozici). Čísla jsou oproti zdroji zaokrouhlena na 3 desetinná místa.
V případě více výskytů téhož výsledku (tedy výskytů majících stejnou hodnotu ve sloupci VYSNID v datech H16) zde ke každému z nich doplňuji i informace o všech s ním sjednocených výskytech. Na rozdíl od dřívějších verzí hodnocení (do H14 včetně), kde skupina a (upravené) body výsledku byly vždy stejné pro všechny nevyřazené výskyty daného výsledku a (upravené) body VO stejné pro všechny nevyřazené výskyty daného výsledku od téhož předkladatele, takže nebylo třeba je uvádět opakovaně, zde uvádím vše, protože někdy se hodnoty v datech různí i tam, kde by podle Metodiky (s. 8) měly být shodné.

Preferential Binding of Hot Spot Mutant p53 Proteins to Supercoiled DNA In Vitro and in Cells (2013)výskyt výsledku

Identifikační kódRIV/68081707:_____/13:00392686
Název v anglickém jazycePreferential Binding of Hot Spot Mutant p53 Proteins to Supercoiled DNA In Vitro and in Cells
DruhJ - Článek v odborném periodiku
Jazykeng - angličtina
Obor - skupinaB - Fyzika a matematika
OborBO - Biofyzika
Rok uplatnění2013
Kód důvěrnosti údajůS - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku8
Počet tvůrců celkem12
Počet domácích tvůrců8
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrcůMarie Brázdová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8312095)
Lucie Navrátilová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8970661)
Vlastimil Tichý (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 1774352)
Kateřina Němcová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8279942)
M. Lexa (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
R. Hrstka (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Petr Pečinka (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 3787125)
Matěj Adámik (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 7209568)
B. Vojtěšek (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Emil Paleček (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9991646)
W. Deppert (státní příslušnost: DE - Spolková republika Německo)
Miroslav Fojta (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4171373)
Popis výsledku v anglickém jazyceHot spot mutant p53 (mutp53) proteins exert oncogenic gain-of-function activities. Binding of mutp53 to DNA is assumed to be involved in mutp53-mediated repression or activation of several mutp53 target genes. To investigate the importance of DNA topology on mutp53-DNA recognition in vitro and in cells, we analyzed the interaction of seven hot spot mutp53 proteins with topologically different DNA substrates (supercoiled, linear and relaxed) containing and/or lacking mutp53 binding sites (mutp53BS) usinga variety of electrophoresis and immunoprecipitation based techniques. All seven hot spot mutp53 proteins (R175H, G245S, R248W, R249S, R273C, R273H and R282W) were found to have retained the ability of wildtype p53 to preferentially bind circular DNA atnative negative superhelix density, while linear or relaxed circular DNA was a poor substrate.
Klíčová slova oddělená středníkemTUMOR-SUPPRESSOR P53; C-TERMINAL DOMAIN; OF-FUNCTION MUTATIONS
Stránka www, na které se nachází výsledek-
DOI výsledku10.1371/journal.pone.0059567

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodikaPLoS ONE
ISSN1932-6203
Svazek periodika8
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku3
Stát vydavatele periodikaUS - Spojené státy americké
Počet stran výsledku17
Strana od-do
Kód UT WoS článku podle Web of Science000317418500055
EID výsledku v databázi Scopus-

Ostatní informace o výsledku

PředkladatelBiofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.
DodavatelMSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru2014
SpecifikaceRIV/68081707:_____/13:00392686!RIV14-MSM-68081707
Datum poslední aktualizace výsledku16.05.2014
Kontrolní číslo56820359

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno AV ČR v roce 2014RIV/68081707:_____/13:00392686 v dodávce dat RIV14-AV0-68081707/01:1
Dodáno GA ČR v roce 2014RIV/68081707:_____/13:00392686 v dodávce dat RIV14-GA0-68081707/01:1

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného ostatními předkladateli

Dodáno GA ČR v roce 2014RIV/00216224:14330/13:00066842 v dodávce dat RIV14-GA0-14330___/01:1 předkladatelem Masarykova univerzita / Fakulta informatiky
Dodáno GA ČR v roce 2014RIV/00209805:_____/13:#0000409 v dodávce dat RIV14-GA0-00209805/01:1 předkladatelem Masarykův onkologický ústav
Dodáno MŠMT v roce 2014RIV/00209805:_____/13:#0000409 v dodávce dat RIV14-MSM-00209805/01:1 předkladatelem Masarykův onkologický ústav
Dodáno MŠMT v roce 2014RIV/61988987:17310/13:A1401ASV v dodávce dat RIV14-MSM-17310___/01:1 předkladatelem Ostravská univerzita v Ostravě / Přírodovědecká fakulta
Dodáno MZ v roce 2014RIV/00209805:_____/13:#0000409 v dodávce dat RIV14-MZ0-00209805/01:1 předkladatelem Masarykův onkologický ústav

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MŠMT v programu 1K1K04119 - Interakce mutantních proteinů p53 s genomovou DNA in vitro a in vivo (2004 - 2007)
Projekt podporovaný GA ČR v programu GAGA13-36108S - Interakce proteinů rodiny p53 s biologicky významnými kvadruplexy DNA (2013 - 2015)
Projekt podporovaný GA ČR v programu GAGA204/08/1560 - Bioinformatická a experimentální identifikace nekanonických struktur v genomové DNA (2008 - 2010)
Projekt podporovaný GA ČR v programu GAGAP301/10/2370 - Úloha strukturně selektivní vazby proteinu p53 k DNA u nádorů mozku (2010 - 2012)
Projekt podporovaný GA ČR v programu GAGAP301/11/2055 - Nové metody analýzy bílkovin a jejich glykosylace v rakovině - kombinace elektrochemie, mikrofludických biosenzorů a hmotnostní spektrometrie (2011 - 2014)
Projekt podporovaný GA ČR v programu GPGP204/06/P369 - DNA vytvářející triplexy a jejich interakce s proteiny p53 (2006 - 2008)
Výzkumný záměr podporovaný AV ČRAV0Z50040702 - Genom a epigenom: 1D a 3D struktura, dynamika, interakce s proteiny a funkce (2007 - 2013)