Organizace U  S Kód
hodnocení
Skupina
oborů
Body
výsledku
Body
upravené
Podíl VOBody VOBody VO
upravené
H14
Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně1314 Jimp 110.2521.84820.586
Masarykova univerzita / Fakulta informatiky1314 Jimp 1087.39282.3440.2521.84820.586
Výsledky hodnocení dříve prezentovala speciální podoba stránek výskytů výsledků doplněná informacemi o hodnocení daného výskytu a výsledku. To zde supluji doplněním kopií stránek z rvvi.cz/riv z 18.12.2017 o relevantní údaje z dat H16. Najetí myší na kód či skupinu zobrazí vysvětlující text (u některých vyřazených není k dispozici). Čísla jsou oproti zdroji zaokrouhlena na 3 desetinná místa.
V případě více výskytů téhož výsledku (tedy výskytů majících stejnou hodnotu ve sloupci VYSNID v datech H16) zde ke každému z nich doplňuji i informace o všech s ním sjednocených výskytech. Na rozdíl od dřívějších verzí hodnocení (do H14 včetně), kde skupina a (upravené) body výsledku byly vždy stejné pro všechny nevyřazené výskyty daného výsledku a (upravené) body VO stejné pro všechny nevyřazené výskyty daného výsledku od téhož předkladatele, takže nebylo třeba je uvádět opakovaně, zde uvádím vše, protože někdy se hodnoty v datech různí i tam, kde by podle Metodiky (s. 8) měly být shodné.

Pluripotent stem cells and gene therapy (2013)výskyt výsledku

Identifikační kódRIV/00216224:14330/13:00068030
Název v anglickém jazycePluripotent stem cells and gene therapy
DruhJ - Článek v odborném periodiku
Jazykeng - angličtina
Obor - skupinaE - Biovědy
OborEB - Genetika a molekulární biologie
Rok uplatnění2013
Kód důvěrnosti údajůS - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku2
Počet tvůrců celkem3
Počet domácích tvůrců1
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrcůPavel Šimara (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8054142)
Jason Motl (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
Dan Kaufman (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
Popis výsledku v anglickém jazyceHuman pluripotent stem cells represent an accessible cell source for novel cell-based clinical research and therapies. With the realization of induced pluripotent stem cells (iPSCs), it is possible to produce almost any desired cell type from any patient's cells. Current developments in gene modification methods have opened the possibility for creating genetically corrected human iPSCs for certain genetic diseases that could be used later in autologous transplantation. Promising preclinical studies havedemonstrated correction of disease-causing mutations in a number of hematological, neuronal, and muscular disorders. This review aims to summarize these recent advances with a focus on iPSC generation techniques, as well as gene modification methods. Wewill then further discuss some of the main obstacles remaining to be overcome before successful application of human pluripotent stem cell-based therapy arrives in the clinic and what the future of stem cell research may look like.
Klíčová slova oddělená středníkempluripotent stem cells; gene therapy
Stránka www, na které se nachází výsledekhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23353080
DOI výsledku10.1016/j.trsl.2013.01.001

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodikaTranslational Research
ISSN1931-5244
Svazek periodika161
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku4
Stát vydavatele periodikaUS - Spojené státy americké
Počet stran výsledku9
Strana od-do284-292
Kód UT WoS článku podle Web of Science000316837400008
EID výsledku v databázi Scopus-

Ostatní informace o výsledku

PředkladatelMasarykova univerzita / Fakulta informatiky
DodavatelMSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru2014
SpecifikaceRIV/00216224:14330/13:00068030!RIV14-MSM-14330___
Datum poslední aktualizace výsledku29.05.2014
Kontrolní číslo56537027

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného ostatními předkladateli

Dodáno MŠMT v roce 2014RIV/00159816:_____/13:00060657 v dodávce dat RIV14-MSM-00159816/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Výzkumný záměr podporovaný MŠMTMSM0021622430 - Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie (2007 - 2013)