RIV/00216224:14330/13:00068030 - Pluripotent stem cells and gene therapy (2013)

Údaje o výsledku
Identifikační kódRIV/00216224:14330/13:00068030
Název v původním jazycePluripotent stem cells and gene therapy
DruhJ - Článek v odborném periodiku
Jazykeng - angličtina
OborEB - Genetika a molekulární biologie
Rok uplatnění2013
Kód důvěrnosti údajůS - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
Počet výskytů výsledku2
Údaje z Hodnocení výsledků výzkumných organizací 2014
Výsledek byl hodnocen v Pilíři I
Rozsah vyřazení výsledkuTento výskyt výsledku není vyřazen
Zařazení výsledku v hodnoceníJimp - Článek v impaktovaném časopise evidovaném ve Web of Science
Skupina oboru v hodnocení10 - Biologické vědy
Konkrétní způsob(y) hodnocení výsledkuČlánek v impaktovaném časopise evidovaném ve Web of Science
Bodové ohodnocení87,392
Faktor korekce94,2 %
Body (upravené podle přílohy č. 8 Metodiky)82,344
Rozdělení výsledku mezi předkladatele
OrganizaceVýzkumná organizace?PodílBodyBody (upravené podle přílohy č. 8 Metodiky)
Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brněano25,0 %21,84820,586
Masarykova univerzita / Fakulta informatikyano25,0 %21,84820,586
Tvůrci výsledku
Počet tvůrců celkem3
Počet domácích tvůrců1
TvůrceŠimara Pavel (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce; vedidk: 8054142)
TvůrceMotl Jason (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
TvůrceKaufman Dan (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
Údaje blíže specifikující výsledek
Popis v původním jazyceHuman pluripotent stem cells represent an accessible cell source for novel cell-based clinical research and therapies. With the realization of induced pluripotent stem cells (iPSCs), it is possible to produce almost any desired cell type from any patient's cells. Current developments in gene modification methods have opened the possibility for creating genetically corrected human iPSCs for certain genetic diseases that could be used later in autologous transplantation. Promising preclinical studies have demonstrated correction of disease-causing mutations in a number of hematological, neuronal, and muscular disorders. This review aims to summarize these recent advances with a focus on iPSC generation techniques, as well as gene modification methods. We will then further discuss some of the main obstacles remaining to be overcome before successful application of human pluripotent stem cell-based therapy arrives in the clinic and what the future of stem cell research may look like.
Klíčová slovapluripotent stem cells; gene therapy
Kód UT ISI000316837400008
Název periodkaTranslational Research
Rozsah stran284-292
ISSN1931-5244
Svazek periodika161
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku4
Stát vydavatele periodikaUS - Spojené státy americké
Počet stran výsledku9
Adresa www stránky s výsledkemhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23353080
DOI výsledku10.1016/j.trsl.2013.01.001
Údaje o tomto záznamu o výsledku
PředkladatelMasarykova univerzita / Fakulta informatiky
DodavatelMSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru2014
Systémové označení dodávky datRIV14-MSM-14330___/01:1
SpecifikaceRIV/00216224:14330/13:00068030!RIV14-MSM-14330___
Kontrolní kód[A04AAB214681]
Další výskyty tohoto výsledku od jiných předkladatelů
Další předkladatelFakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
Dodáno MŠMT v roce 2014Záznam s identifikačním kódem RIV/00159816:_____/13:00060657 v dodávce dat RIV14-MSM-00159816/01:1
Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl
ProjektED1.100/02/0123 - Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně - Mezinárodní centrum klinického výzkumu (FNUSA - ICRC) (2011-2015, MSM/ED)
Výzkumný záměrMSM0021622430 - Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie (2007-2013, MSM)