RIV/00216224:14330/13:00066079 - Apoptosis in chronic myeloid leukemia cells transiently treated with imatinib or dasatinib is caused by residual BCR-ABL kinase inhibition. (2013)

Údaje o výsledku
Identifikační kódRIV/00216224:14330/13:00066079
Název v původním jazyceApoptosis in chronic myeloid leukemia cells transiently treated with imatinib or dasatinib is caused by residual BCR-ABL kinase inhibition.
DruhJ - Článek v odborném periodiku
Jazykeng - angličtina
OborFD - Onkologie a hematologie
Rok uplatnění2013
Kód důvěrnosti údajůS - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
Počet výskytů výsledku2
Údaje z Hodnocení výsledků výzkumných organizací 2014
Výsledek byl hodnocen v Pilíři I
Rozsah vyřazení výsledkuTento výskyt výsledku není vyřazen
Zařazení výsledku v hodnoceníJimp - Článek v impaktovaném časopise evidovaném ve Web of Science
Skupina oboru v hodnocení11 - Lékařské vědy
Konkrétní způsob(y) hodnocení výsledkuČlánek v impaktovaném časopise evidovaném ve Web of Science
Bodové ohodnocení45,371
Faktor korekce93,4 %
Body (upravené podle přílohy č. 8 Metodiky)42,395
Rozdělení výsledku mezi předkladatele
OrganizaceVýzkumná organizace?PodílBodyBody (upravené podle přílohy č. 8 Metodiky)
Masarykova univerzita / Fakulta informatikyano100,0 %45,37142,395
Tvůrci výsledku
Počet tvůrců celkem8
Počet domácích tvůrců8
TvůrceŠimara Pavel (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce; vedidk: 8054142)
TvůrceStejskal Stanislav (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce; vedidk: 2346257)
TvůrceKrontorád Koutná Irena (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce; vedidk: 4748891)
TvůrcePotěšil David (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce; vedidk: 6563902)
TvůrceTesařová Lenka (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce; vedidk: 9619658)
TvůrcePotěšilová Michaela (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce; vedidk: 8682968)
TvůrceZdráhal Zbyněk (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce; vedidk: 4568567)
TvůrceMayer Jiří (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce; vedidk: 4376285)
Údaje blíže specifikující výsledek
Popis v původním jazyceTransient, potent BCR-ABL inhibition with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) was recently demonstrated to be sufficient to commit chronic myeloid leukemia (CML) cells to apoptosis irreversibly. This mechanism explains the clinical efficacy of once-daily dasatinib treatment, despite the rapid clearance of the drug from the plasma. However, our in vitro data suggest that apoptosis induction after transient TKI treatment, observed in the BCR-ABL-positive cell lines K562, KYO-1, and LAMA-84 and progenitor cells from chronic phase CML patients, is instead caused by a residual kinase inhibition that persists in the cells as a consequence of intracellular drug retention. High intracellular concentrations of imatinib and dasatinib residues were measured in transiently treated cells. Furthermore, the apoptosis induced by residual imatinib or dasatinib from transient treatment could be rescued by washing out the intracellularly retained drugs.
Klíčová slovaChronic Myeloid Leukemia; Imatinib; Dasatinib
Kód UT ISI000318043500423
Název periodkaAmerican Journal of Hematology
Rozsah stran385-393
ISSN0361-8609
Svazek periodika88
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku5
Stát vydavatele periodikaUS - Spojené státy americké
Počet stran výsledku9
Adresa www stránky s výsledkemhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23420553
DOI výsledku10.1002/ajh.23419
Údaje o tomto záznamu o výsledku
PředkladatelMasarykova univerzita / Fakulta informatiky
DodavatelGA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
Rok sběru2014
Systémové označení dodávky datRIV14-GA0-14330___/01:1
SpecifikaceRIV/00216224:14330/13:00066079!RIV14-GA0-14330___
Kontrolní kód[81A969BCF46A]
Další výskyty tohoto výsledku od stejného předkladatele
Dodáno MŠMT v roce 2014Záznam s identifikačním kódem RIV/00216224:14330/13:00066079 v dodávce dat RIV14-MSM-14330___/01:1
Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl
ProjektGBP302/12/G157 - Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu a při diferenciaci v normě a patologii (2012-2018, GA0/GB)
Výzkumný záměrMSM0021622430 - Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie (2007-2013, MSM)