Organizace U  S Kód
hodnocení
Skupina
oborů
Body
výsledku
Body
upravené
Podíl VOBody VOBody VO
upravené
H14
Masarykova univerzita / Fakulta informatiky1314 Jimp 1145.37142.395145.37142.395
Výsledky hodnocení dříve prezentovala speciální podoba stránek výskytů výsledků doplněná informacemi o hodnocení daného výskytu a výsledku. To zde supluji doplněním kopií stránek z rvvi.cz/riv z 18.12.2017 o relevantní údaje z dat H16. Najetí myší na kód či skupinu zobrazí vysvětlující text (u některých vyřazených není k dispozici). Čísla jsou oproti zdroji zaokrouhlena na 3 desetinná místa.

Apoptosis in chronic myeloid leukemia cells transiently treated with imatinib or dasatinib is caused by residual BCR-ABL kinase inhibition. (2013)výskyt výsledku

Identifikační kódRIV/00216224:14330/13:00066079
Název v anglickém jazyceApoptosis in chronic myeloid leukemia cells transiently treated with imatinib or dasatinib is caused by residual BCR-ABL kinase inhibition.
DruhJ - Článek v odborném periodiku
Jazykeng - angličtina
Obor - skupinaF - Lékařské vědy
OborFD - Onkologie a hematologie
Rok uplatnění2013
Kód důvěrnosti údajůS - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku2
Počet tvůrců celkem8
Počet domácích tvůrců8
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrcůPavel Šimara (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8054142)
Stanislav Stejskal (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 2346257)
Irena Krontorád Koutná (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4748891)
David Potěšil (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 6563902)
Lenka Tesařová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9619658)
Michaela Potěšilová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8682968)
Zbyněk Zdráhal (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4568567)
Jiří Mayer (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4376285)
Popis výsledku v anglickém jazyceTransient, potent BCR-ABL inhibition with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) was recently demonstrated to be sufficient to commit chronic myeloid leukemia (CML) cells to apoptosis irreversibly. This mechanism explains the clinical efficacy of once-daily dasatinib treatment, despite the rapid clearance of the drug from the plasma. However, our in vitro data suggest that apoptosis induction after transient TKI treatment, observed in the BCR-ABL-positive cell lines K562, KYO-1, and LAMA-84 and progenitor cells from chronic phase CML patients, is instead caused by a residual kinase inhibition that persists in the cells as a consequence of intracellular drug retention. High intracellular concentrations of imatinib and dasatinib residues were measured in transiently treated cells. Furthermore, the apoptosis induced by residual imatinib or dasatinib from transient treatment could be rescued by washing out the intracellularly retained drugs.
Klíčová slova oddělená středníkemChronic Myeloid Leukemia; Imatinib; Dasatinib
Stránka www, na které se nachází výsledekhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23420553
DOI výsledku10.1002/ajh.23419

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodikaAmerican Journal of Hematology
ISSN0361-8609
Svazek periodika88
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku5
Stát vydavatele periodikaUS - Spojené státy americké
Počet stran výsledku9
Strana od-do385-393
Kód UT WoS článku podle Web of Science000318043500423
EID výsledku v databázi Scopus-

Ostatní informace o výsledku

PředkladatelMasarykova univerzita / Fakulta informatiky
DodavatelMSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru2014
SpecifikaceRIV/00216224:14330/13:00066079!RIV14-MSM-14330___
Datum poslední aktualizace výsledku29.05.2014
Kontrolní číslo56537034

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno GA ČR v roce 2014RIV/00216224:14330/13:00066079 v dodávce dat RIV14-GA0-14330___/01:1

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný GA ČR v programu GBGBP302/12/G157 - Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu a při diferenciaci v normě a patologii (2012 - 2018)
Výzkumný záměr podporovaný MŠMTMSM0021622430 - Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie (2007 - 2013)