The MEK inhibitor PD184352 enhances BMS-214662-induced apoptosis in CD34+ CML stem/progenitor cells (2011)výskyt výsledku
Identifikační kód | RIV/00216224:14330/11:00067303 |
---|---|
Název v anglickém jazyce | The MEK inhibitor PD184352 enhances BMS-214662-induced apoptosis in CD34+ CML stem/progenitor cells |
Druh | J - Článek v odborném periodiku |
Jazyk | eng - angličtina |
Obor - skupina | F - Lékařské vědy |
Obor | FD - Onkologie a hematologie |
Rok uplatnění | 2011 |
Kód důvěrnosti údajů | S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
Počet výskytů výsledku | 1 |
Počet tvůrců celkem | 7 |
Počet domácích tvůrců | 1 |
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců | Francesca Pellicano (státní příslušnost: IT - Italská republika) Pavel Šimara (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8054142) Amy Sinclair (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska) Gudmundur Vignir Helgason (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska) Mhairi Copland (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska) Steven Grant (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska) Tessa Holyoake (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska) |
Popis výsledku v anglickém jazyce | The cytotoxic farnesyl transferase inhibitor BMS-214662 has been shown to potently induce mitochondrial apoptosis in primitive CD34+ chronic myeloid leukaemia (CML) stem/progenitor cells. Here, to enhance the BMS-214662 apoptotic effect, we further targeted the extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway, downstream of BCR?ABL, by treating CD34+ CML stem/progenitor cells with a highly selective adenosine triphosphate (ATP) non-competitive MEK inhibitor, PD184352. PD184352 increased the apoptoticeffect of BMS-214662 in a CML blast crisis cell line, K562, and in primary chronic phase CD34+ CML cells. Compared with BMS-214662, after combination treatment we observed inhibition of ERK phosphorylation, increased Annexin-V levels, caspase-3, -8 and-9 activation and potentiated mitochondrial damage, associated with decreased levels of anti-apoptotic BCL-2 family protein MCL-1. |
Klíčová slova oddělená středníkem | CML; BMS-214662; MEK inhibitor; PD184352; HSC; TKI |
Stránka www, na které se nachází výsledek | - |
DOI výsledku | 10.1038/leu.2011.67 |
Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku
Název periodika | Leukemia |
---|---|
ISSN | 0887-6924 |
Svazek periodika | 25 |
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku | 7 |
Stát vydavatele periodika | GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska |
Počet stran výsledku | 9 |
Strana od-do | 1159-1167 |
Kód UT WoS článku podle Web of Science | 000292682600012 |
EID výsledku v databázi Scopus | - |
Ostatní informace o výsledku
Předkladatel | Masarykova univerzita / Fakulta informatiky |
---|---|
Dodavatel | MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT) |
Rok sběru | 2014 |
Specifikace | RIV/00216224:14330/11:00067303!RIV14-MSM-14330___ |
Datum poslední aktualizace výsledku | 29.05.2014 |
Kontrolní číslo | 56536628 |